“La frase “ti capisco” mi irrita di più”: intervista a una ragazza con linfoma

Tanya lavora come manager SMM, mantiene il suo blog ed è in cura per il cancro. Si è ammalata di linfoma un anno e mezzo fa e durante questo periodo la sua vita è cambiata radicalmente. E non si tratta solo dell'aspetto e della routine quotidiana, ma anche di come l'oncologia ha influenzato i suoi rapporti con la famiglia e gli amici.

Lifehacker ha chiesto a Tanya di raccontare la sua storia e di dare qualche consiglio su come trattare eticamente e con attenzione una persona gravemente malata.

"Non preoccuparti! Passerà un mese e l'urto sarà spazzato via "- su come è iniziato tutto

In primavera, durante la quarantena del 2020, mi sembrava di avere un collo leggermente asimmetrico. Mi sono guardata allo specchio, ho chiesto ai miei amici: "Senti, mi sembra, o c'è qualcosa che non va in lei?" Ma loro hanno risposto: "Sì, va tutto bene con lei, stai tradendo". Poi ho deciso: "Beh, forse sto davvero barando". Anche se ora guardo le mie vecchie foto di quel tempo e capisco che non mi sono arrugginito.

Poi nell'agosto di quell'anno mi ammalai mal di gola (non sono sicuro che fosse davvero lei). E il mio collo è molto rotto. C'era un enorme bernoccolo sulla destra che non è andato via anche dopo aver preso un ciclo di antibiotici e aver terminato il trattamento.

Ha iniziato a preoccuparmi molto. Già allora si temeva che potesse essere qualcosa di serio.

Mi è stato detto di non cercare su Google i sintomi. Perché tutto su Internet si riduce sempre al cancro. Ma mi ha salvato.

Oltre al nodulo, c'erano altri sintomi. La mia pelle era costantemente pruriginosa. Di notte sudavo molto, anche se fuori erano -15, e avevo una finestra aperta. Ho perso peso rapidamente, anche se ho mangiato molto e non ho cambiato in alcun modo la mia dieta. Queste sono tutte caratteristiche del linfoma. Così ho iniziato subito a prepararmi al peggio. Penso in questo caso ipocondria mi ha salvato. Mi ha dato la motivazione per capire cosa mi stava succedendo.

Sono andato in clinica diverse volte, ma il mio agente di polizia distrettuale ha appena detto: “Oh, non preoccuparti! Passerà un mese e l'urto sarà spazzato via. Ma lei non sussultò.

Un mese dopo sono andato da un altro medico. Mi guardò con occhi grandi e disse: “Beh, non so cosa fare con te… Vai dal dentista, dal chirurgo…”. Questo ciclo di "Vado dal terapeuta - il terapeuta non sa cosa fare di me" si è ripetuto più volte.

Alla fine sono arrivato dal chirurgo, che mi ha mandato a ultrasuoni. E la donna divenne improvvisamente molto cauta. Mi ha detto: “In questo momento mi lasci e vai da un terapista. Non domani, non la prossima settimana. Proprio adesso".

Con questa conclusione, sono andato di nuovo dal terapeuta (già il terzo) e improvvisamente ha iniziato a rimproverarmi: "Perché vai costantemente da medici diversi? Perché non sei andato subito dal chirurgo dopo l'ecografia? Perché sei tornato dal terapeuta?

È qui che mi sono arrabbiato. Avrei voluto piangere, ma invece ho risposto severamente: “Per favore, non parlarmi come se fossi un bambino. Sono più di un mese che giro qui in giro. Dammi solo una direzione in cui almeno qualcuno sa cosa fare con me. Questo ha calmato un po' il terapeuta. E andò dal chirurgo per consultarsi con lui.

È tornata, mi ha mandato all'ospedale Botkin da un ematologo Un medico specializzato nella prevenzione, diagnosi e cura delle malattie del sangue e degli organi emopoietici. . Era già febbraio.

"Dio, è finita?" - su come Tanya ha scoperto la diagnosi

All'ospedale Botkin, in qualche modo ho preso un appuntamento per un appuntamento iniziale. Ci sono pochi medici in questo centro, ma molti pazienti. Quando sono andato a ematologo, ha chiesto: "Perché non mi hai mandato subito?" E io dico: "Non lo so".

Mi ha prenotato per una biopsia dei linfonodi. Questa operazione viene eseguita in mezza giornata in day hospital in anestesia locale. Cioè, non hanno nemmeno dovuto passare la notte lì.

Quando sono stata operata, ho sentito l'odore della pelle bruciata, ho sentito il sangue che mi scorreva lungo la schiena.

Ho avuto un attacco di panico proprio sul tavolo operatorio. Mi sono sdraiato e ho pianto. L'infermiera ha chiesto: "Senti male? Prendiamo altri antidolorifici, va bene?" Ho risposto: "Non sono ferito, ho paura". Ma alla fine, sono uscito da lì con un bel collo dritto e ho pensato: "Dio, è davvero finita?"

Mi è stato detto che in 10 giorni avrebbero fatto l'immunoistochimica e sarebbe stato possibile venire a raccogliere i risultati. Per tua comprensione, il laboratorio si trova nell'obitorio. Accanto c'è un tempio. Il tempo è disgustoso: piove, fuori fa freddo e c'è vento. Entourage è ciò di cui hai bisogno! E così prendo questo pezzo di carta, esco in strada e comincio a leggere. La diagnosi è linfoma di Hodgkin. Ovviamente, questa è una cosa non molto buona.

Ed è qui che inizia ad arrivare la consapevolezza. Vado su Google, leggo che questa è una malattia maligna del sistema linfatico. comincio a piangere. Sto chiamando mia madre. Chiamo il lavoro e spiego che non esco oggi. Con i risultati vado da un ematologo. Il dottore non imbratta il moccio, non dice: "Andrà tutto bene". Invece conclude: "Sì, lo è Gambero. Saremo curati".

"È stato allora che ho abortito, nessuno mi ha supportato e ora tutti si sono precipitati a provare pena per te" - su amici e parenti

Mia madre, come me, è una persona molto emotiva. Ma può, al momento giusto, riprendersi e diventare a sangue freddo. Ecco perché non ha mai pianto davanti a me. Anche se penso che sia stato più difficile per lei. Ho paura per me stessa, ma mia madre ha paura per suo figlio. Ma lei ha lasciato la mia pietà, per la quale le sono molto grato.

Pertanto, quando la diagnosi è diventata nota, abbiamo deciso di non parlarne ai nostri parenti. Non volevo ascoltare quanto sono povero e infelice - sicuramente non sarebbe d'aiuto. All'inizio, solo i miei amici, mia madre e mio padre, con i quali hanno divorziato, sapevano del cancro.

Non mi aspettavo alcun sostegno da mio padre. Perché in tutte le situazioni critiche ha preso posizione della vittima, dicono, cos'è tutto per lui? L'unica cosa che gli ho chiesto è di non dirlo al nonno.

Ma alla fine gli ha detto tutto. Poi ha cercato di giustificarsi che non andavo da loro da troppo tempo. Ma il nonno è uno zio forte. Cominciò ad aiutare in ogni modo possibile: portava cibo, riparava qualcosa a casa, mi chiedeva come stavo, dava soldi. All'inizio ho sabotato questo aiuto. Ma poi, dopo aver parlato con uno psicologo, ho capito: se qualcuno ti offre qualcosa, vuol dire che può e vuole farlo.

Non devi pensare per gli altri. Non c'è bisogno di dispiacersi per coloro che sono "sfortunati a pasticciare con te".

Nonna, anche noi non l'abbiamo detto subito. Dieci anni fa ha avuto un ictus e temevamo che questa notizia avrebbe influito negativamente sulla sua salute. Inoltre, è stata all'estero per sei mesi. Volevamo aspettarla e agire secondo la situazione.

Ma lei sapeva anche. E nemmeno da me. Ha un amico che era al corrente grazie a mio nonno. E ad un certo punto, questa amica scrisse a sua nonna: “Beh, come sta Tanya? Com'è la sua chemioterapia?

La nonna ha subito inoltrato questo messaggio alla mamma: "Quale chemioterapia?" Ho dovuto spiegarle tutto. Ma lei, tra l'altro, ha cercato al contrario di ignorare la mia malattia. Non mi importava, è ancora più facile. Se avevo bisogno di essere compatito, sapevo a chi rivolgermi.

Ho condiviso la notizia con amici e, allo stesso tempo, coinquilini il primo giorno in cui ho scoperto la diagnosi. A causa del fatto che in quel momento non avevo ancora avuto il tempo di comprendere tutto e calmarmi, la mia storia si è rivelata semi-isterica.

Poi uno di loro ha detto che non era pronta a "cavalcare l'altalena emotiva". E poi ha aggiunto: "È stato allora che ho abortito, nessuno mi ha supportato e ora tutti si sono precipitati a provare compassione per te". Ne abbiamo avuti diversi grandi litigi. Le ho chiesto di andarsene poiché viveva nel mio appartamento.

Successivamente, ha pubblicato la corrispondenza e i dettagli del nostro soggiorno con lei sul suo blog. Sì, non siamo stati particolarmente amichevoli, ma ci sono stati dei bei momenti. E ha presentato la storia in frammenti selettivi. Non mi è piaciuto molto. Ma sono stato felice di vedere che molti nei commenti sotto il suo post mi hanno sostenuto e persino interceduto.

Questa situazione non mi ha lasciato andare per molto tempo. Ero già in uno stato vulnerabile, e qui un'altra persona, un microblogger, pubblica anche un post pubblico su che merda sono e che merda è la mia diagnosi. Come si è scoperto, in seguito ha iniziato a cancellarsi e molti marchi si sono rifiutati di lavorare con lei.

Allo stesso tempo, stavo cercando di capire cosa fare dei miei studi e del mio lavoro. Il problema è stato risolto rapidamente con l'università. L'ufficio del preside era molto preoccupato per me. Non dovevo nemmeno prendermi un anno sabbatico. Gli amministratori hanno detto che avevano solo bisogno di tenere aggiornati gli insegnanti e di inviare loro i compiti completati, se possibile. E di solito andavano davvero avanti.

Mi hanno anche supportato sul lavoro. Il capo ha un anno in più di mio padre e probabilmente ha preso la mia diagnosi come se sua figlia fosse malata. Disse: “Per favore, prendi un congedo per malattia. Guarisci e guarisci! Non preoccuparti, nessuno lavora per te congedare non sarà. Decideremo tutto noi".

"Ho dormito 20 ore al giorno" - su cure e denaro

Presto ho cominciato a preoccuparmi della questione dei soldi. Mi sembrava che il trattamento sarebbe stato molto costoso. Ad esempio, il costo della PET/CT Tomografia ad emissione di positroni. , che l'ematologo mi ha detto di fare, parte da 40.000 rubli. Inoltre, era necessario prendere costantemente analisi. Per alcuni ha dovuto stendere una bella somma.

Ma parallelamente, ho incontrato il capo della mia clinica e ho detto: “Se non riesco a passare tutto esame rapido, presenterò un reclamo e, molto probabilmente, citerò in giudizio il medico che ha bloccato il trattamento nel molto inizio. Quindi è nel tuo interesse aiutarmi". Si è rivelata una donna perbene. Emessi i referral necessari per esami del sangue ed ecocardiografia. Tutto questo è stato fatto in un giorno.

Quando sono venuto dal dottore con i risultati, presumibilmente avevo un cancro allo stadio 2 e volevano sottopormi a un protocollo di trattamento ABVD. Ma la PET/TC ha rivelato altre due lesioni: nella milza e nel torace. Il dottore mi ha rimandato indietro per una biopsia. Perché se queste formazioni si rivelassero maligne, allora questo sarebbe già il quarto stadio e dovrei essere trattato in modo diverso.

Tutto si è rivelato in ordine con la ghiandola mammaria, ma la milza ci ha deluso. Il 2 giugno 2020 mi è stata assegnata la terza fase e ho scelto il protocollo BEACOPP-14. Potrei iniziare il trattamento.

Il dottore mi ha subito detto: “Sarai calvo. Compra una parrucca. Ho chiesto: "Sei sicuro che lo farò?" "200%", ha risposto. Poi ho deciso di radermi immediatamente.

In totale, le persone mi hanno dato circa 50.000 rubli. Ma poi si è scoperto che posso seguire tutte le procedure e ottenere farmaci gratuitamente - secondo CHI.

Mi sono stati prescritti sette farmaci estremamente aggressivi. E hanno avuto molti effetti collaterali: è terribilmente spaventoso. Non ci sono solo sostanze chimiche che vengono diluite e iniettate per via endovenosa. Ci sono anche gli ormoni. E un mucchio di farmaci che dovrebbero proteggere il cuore e lo stomaco. C'era anche un lassativo in modo che i prodotti di decomposizione non ristagnassero e il tumore decaduto uscisse normalmente. Sono stato in grado di ottenere tutti questi medicinali in farmacia con un coupon.

E i soldi che mi hanno buttato via, li ho spesi per le relative spese: taxi, cibo, lezioni con uno psicologo. Dovevo andare in ospedale tre volte a settimana. Ma non potevo usare i mezzi pubblici nelle condizioni di COVID-19 - sarebbe stato un suicidio. Dopotutto, tutti i farmaci contro il cancro causano il calo più sfrenato dell'immunità. Pertanto, dovevo raggiungere il centro solo in taxi: ci volevano circa 15.000 rubli al mese.

Inoltre, in quel momento non potevo più lavorare. Quando sei drogato, ti senti ubriaco. Sei molto gonfio. Niente è abbastanza forte. Ho dormito 20 ore al giorno invece di 10. Passavo la maggior parte del tempo in posizione orizzontale. Se mi alzavo, iniziavo a sentirmi male.

Nei giorni in cui si pungevano gli stimolanti leucocitiHo avuto un forte dolore alle ossa. Ho letteralmente sentito ognuno di loro, ogni articolazione del mio corpo. Ho mangiato manciate di antidolorifici in modo che il dolore almeno leggermente diminuito.

Pensavo che non ci fosse niente di peggio del dolore mestruale. Si scopre che succede.

Le persone che riescono a lavorare durante la "chimica" sono solo eroi. Non potevo farlo. Pertanto, sono molto grato a tutti coloro che hanno aiutato con i soldi! Sembrerà banale, ma in una situazione del genere, ogni 10, 50, 100 rubli conta. Questi soldi mi hanno aiutato a vivere mentre venivo curato.

"È importante mantenere un atteggiamento positivo" - sulla psicoterapia e sui gruppi di supporto

Prima di ammalarmi, pensavo: "Se mi prenderò il cancro, non sarò curato e morirò". Ma poi, quando l'ho incontrato, mi sono reso conto che in realtà non voglio davvero morire.

Il mio stato mentale in quel momento era molto instabile. Ho letto molti studi scientifici su questo: una tale diagnosi in psicologia è considerata un trauma e specialisti sono del parere che lasciare un malato di cancro senza aiuto psicologico significhi portarlo alla morte.

avevo psicologo. Prima di allora, ho studiato con lei per sei mesi e in una delle sessioni ho appena portato nuove tristi notizie. Ha iniziato a lavorare con me in questa direzione.

Durante il trattamento, ho provato sensazioni completamente diverse. Ad esempio, voleva sabotarlo, non andare in ospedale, anche se fosse stato necessario. E verso la fine del trattamento, sono iniziati i flashback. Quando ho iniziato a pensare alle droghe o a leggerne gli effetti collaterali, ho iniziato a sentirmi male. Allo schiocco delle dita.

Penso che la cancerofobia abbia influenzato il mio stato mentale in molti modi. Paura di ammalarsi di cancro. comune nella nostra società. È come con gli aerei: volano tutti i giorni, ma non ci raccontano di quelli che sono atterrati con successo, ci parlano solo di quelli che si sono schiantati.

È lo stesso con l'oncologia: ci sono pochissime informazioni nei media su come qualcuno è stato curato. Per questo motivo, la percezione è disturbata. Pensi che il cancro sia uguale alla morte. Anche se questo non è assolutamente vero. Sopravvivenza a cinque anni Un tasso di sopravvivenza a cinque anni è una caratteristica che significa che entro cinque anni dalla fine del trattamento, una persona andrà in remissione e non morirà di cancro. con linfoma è molto buono - circa il 90%.

Ma, in parole povere, qualsiasi persona con oncologia non si riprenderà mai. Entrando in remissione, vive in una polveriera.

Innanzitutto, la PET/TC dovrebbe essere eseguita ogni tre mesi, poi ogni sei mesi e poi ogni anno. Ed è questo che mi spaventa molto di più della morte.

Ad esempio, nell'agosto 2021 mi è stato detto che il trattamento era terminato, ma un secondo esame ha mostrato che non ero andato in remissione. Ho ancora una lesione al collo, che non è stata influenzata da due cicli di chemio. Non è aumentato, ma non è nemmeno diminuito.

Il dottore disse: "Hai un linfoma molto indolente". Ho risposto: "Beh, che hostess, un tale linfoma".

Ora ho nuovamente sospeso le cure ea gennaio andrò a fare un secondo esame per determinare se sono in remissione. Ho paura di pensare che tutto possa succedere di nuovo. Ma cerco di togliermi quei pensieri dalla testa. In generale, cerco di vivere secondo il principio: credo nel meglio, mi preparo al peggio. Perché se la notizia si scopre cattivo, sarò più o meno mentalmente pronto per questo.

Oltre alle consultazioni psicologiche, le chat e le community di malati di cancro mi hanno aiutato molto. Sono membro di diversi: qualcuno è in remissione, qualcuno sta appena iniziando a farsi curare. Di solito ci sono tutte le informazioni di base. E puoi fare una domanda se qualcosa ti preoccupa: chiedi di condividere contatti, supporto, chiedi come va qualche procedura.

Ci sono pochissime informazioni su questo nei media. Ma anche quello che è, raramente sul linfoma. Lei è la più invisibile.

Questo è stato uno dei motivi per cui ho deciso di scrivere sul blog. Dopo che ho iniziato a postare, molte persone mi hanno ringraziato. Alcuni hanno detto che erano stati diagnosticati di recente e, grazie ai miei appunti, erano almeno in grado di immaginare cosa li aspettava.

Il secondo motivo è che il blog è diventato per me un'autoterapia. Ho capito che lì posso parlare e raccontare ciò che mi preoccupa. Per me era importante mantenere un atteggiamento positivo. Perché la scienza conosce i casi in cui una persona si arrende e i farmaci hanno davvero smesso di funzionare. Probabilmente è solo come un placebo viceversa.

“La mia malattia è un filtro per l'ambiente” - sul ritorno alla vita normale

Alla fine del trattamento diventa difficile. All'inizio hai ancora un corpo forte, sei ispirato, pronto per essere curato, e poi hai la sensazione che i dottori stiano prendendo a calci i morti.

Durante tutto questo tempo, ho accumulato stanchezza dal trattamento. Ad esempio, sull'ultimo contagocce, mi sono sentito così male che sono corso direttamente in bagno con esso - sembrava che sarei scoppiato. E spero che al riesame di gennaio mi dicano che sono in remissione.

Sì, tornare alla vita normale non sarà facile. Non posso andare a farmi un massaggio, appoggiati Fast food, praticare sport. Ho bisogno di bere molta acqua, monitorare costantemente l'emocromo, come funzionano il mio cuore e i miei polmoni.

Il linfoma ha cambiato il mio atteggiamento nei confronti della vita e delle persone intorno a me. All'inizio, quando ti ammali per la prima volta, gli amici dicono che saranno sicuramente lì, ti sosterranno e faranno tutto ciò che chiedi. Ma durante il trattamento, guardi semplicemente come cadono uno dopo l'altro e scompaiono dalla tua vita. Ho reagito così: la malattia è un filtro per l'ambiente.

Con coloro che non l'hanno superato, molto probabilmente non avvierò ulteriori comunicazioni. Perché ho bisogno di amici che siano pronti a comunicare con me solo quando tutto va bene con me?

Potrebbe essere difficile per alcuni stare con persone gravemente malate e, cercando di proteggersi, scappano istintivamente da questo. Pertanto, la cosa principale che ho capito è che nessuno si prenderà cura di te meglio di te stesso. Ora so cosa posso affrontare e alcuni problemi non sembrano così gravi.

"Se vuoi aiutare ..." - sull'interazione con persone gravemente malate

1. Aiuto con i soldi. Forse sto parlando in modo troppo duro, ma è bello sentire questi messaggi "Andrà tutto bene, puoi gestire tutto e bla bla bla" un paio di volte. Ma quando 200 persone guardano le tue storie su Instagram e tutti pensano che sia importante commentarle, ti stanchi. Queste sono parole vuote. Certo, non ho un atteggiamento negativo nei loro confronti, ma ho la sensazione che in questo modo una persona stia cercando di liberarsi dalla colpa. Come se partecipasse e mi aiutasse.

In effetti, a parte il trasferimento di denaro e una sorta di assistenza domestica, non puoi davvero fare nulla per una persona gravemente malata. Probabilmente, tutte le persone che stanno lottando con l'oncologia prima o poi hanno la sensazione che i soldi stiano andando a rotoli.

Ecco perché è così importante sostenerli finanziariamente. Puoi comprare medicine, pagare esami o trasporti, assumere un'infermiera che verrà e fare iniezioni.

2. Vieni a trovarci e aiuta a pulire, lavare i piatti, cucinare la colazione. Ai tuoi occhi, questo può sembrare un aiuto molto piccolo: “Pensa, cucina un pasto! Sono 15 minuti". Ma una persona che non riesce ad alzarsi dal letto ti sarà estremamente grata, perché insieme a questa colazione mangerà anche pillole. Le attività domestiche di base sono molto preziose. Durante il trattamento, non ho nemmeno avuto la forza di versarmi dell'acqua.

3. Impara alcune abilità utili. Durante tutto il trattamento, mi sono davvero mancate persone che sapessero come fare le iniezioni. Di conseguenza, ho dovuto guidare la soluzione nella mia coscia con le mani tremanti.

4. Consiglia dei bravi esperti. Ad esempio gli avvocati. Perché il primo pandemonio burocratico è iniziare le cure, il secondo è formalizzare disabilità. Un tempo non avevo abbastanza supporto legale. Si è scoperto che potevo richiedere l'invalidità il primo giorno di trattamento. Ma lo fece quando era quasi finita. E così i soldi sono persi.

5. Aiuta la persona con umorismo e compagnia. Ad esempio, le battute sul cancro non mi infastidiscono affatto. Naturalmente, ogni singola persona può avere la propria opinione su questo argomento, ed è meglio chiedere per ogni evenienza come si sente per loro.

Non mi sono offeso quando i miei amici hanno scherzato come: "Questa è Tanya, è un Sagittario, ma ha il cancro". Le battute rendono la malattia non così spaventosa e rallegrano.

6. Non lasciarti imbrattare il moccio. Questo può essere fatto a casa, con uno psicologo, con altre persone. Ero infastidito quando i conoscenti sono venuti da me, abbiamo chiacchierato con calma... E poi improvvisamente hanno iniziato a piangere. Per questo mi sono sentito in colpa: dicono che metto a disagio le persone.

Mi sembra che questa sia una specie di parassitismo sulla malattia. Perché il paziente si trova in una situazione in cui è, per così dire, obbligato a compatire l'altra persona. Non aiuta affatto. È come se fossi pagato in anticipo. Volevo allontanarmene. Mi sono sforzata di controllarmi, di essere impenetrabile, di non lasciarmi piangere e dire: "Andrà tutto bene!"

7. Non cercare di identificarti con questa esperienza. Ero infuriato dalla frase: "Capisco quanto sia difficile per te". Tu non capisci! Non ti sei sdraiato sotto un contagocce, non ti sei sentito male per questo, non sai com'è quando il cancro cambia il tuo aspetto irriconoscibile.

Dopo tre ore di flebo, sembri che non dormi da una settimana. E alcuni allo stesso tempo si permettono di dire: "Ascolta, sembri così male per qualcosa". E sì...

8. Non studiare una persona con gli occhi e non commentare il suo aspetto. È difficile. Alcune persone semplicemente non riescono a smettere di fissare e ignorare. D'estate, quando a Mosca sono +30, non indossi né parrucca né cappello. Ecco perché devi diventare calvo. Tutti ti guardano e ti senti un pagliaccio.

Pertanto, ad esempio, quando sono andato per la prima volta dalle coppie dopo il trattamento, non potevo apparire lì senza una parrucca. Ho deciso che era meglio sedersi e soffrire il caldo piuttosto che essere calvo. E sotto la parrucca, la testa suda molto!

9. Chiedi come si sente la persona, se ha bisogno di qualcosa. Ad esempio, puoi chiedere: "Ho notato che hai iniziato a scivolare più spesso pensieri pessimisti. È così? Ho in mente un gruppo di supporto. Vuoi che ci andiamo insieme?"

Ma è importante non spingere. Dopotutto, questi gruppi non sono per tutti. Durante la malattia, molti si chiudono in se stessi, è più facile per loro farcela. Pertanto, penso che abbia senso designare questo momento come segue: "Se hai bisogno di aiuto di emergenza, per favore chiamami".

10. Non trattate un malato di cancro come un bambino, ma fategli un favore. La combinazione di diagnosi e farmaci, il cambiamento dello stile di vita e il benessere lo privano della stabilità mentale e la sua vita si trasforma in un'altalena emotiva. La malattia lo rende molto vulnerabile: sembra che qualsiasi cosa al mondo possa rompersi.

Pertanto, quando litighi con una persona che è in fase di trattamento attivo, questo deve essere preso in considerazione. A volte non tutto ciò che ha detto corrisponde a ciò che pensa nella realtà. Forse è stato appena colpito alla testa dagli ormoni.

11. Lascia che la persona capisca che è molto più profonda e interessante della sua malattia. Alla fine del trattamento, potrebbe avere la strana sensazione di non ricordare se stesso. Potrebbe apparire un blocco: "Sono uguale alla mia malattia". E questa è un'affermazione molto distruttiva. Ad un certo punto, ho cominciato a sembrarmi che non avessi più niente da dire su di me.

Pertanto, è importante che i parenti ricordino costantemente al paziente che oltre alla diagnosi, ha anche le sue qualità personali, il suo carattere, i suoi hobby, l'esperienza. E quando i parenti comunicano con una persona in cura, si dovrebbe cercare di non concentrarsi sulla malattia. Puoi dare a una persona l'opportunità di parlare, ma non devi farne una bolla: ecco Tanya, ha il cancro, pensa al cancro, sa parlare di cancro. La persona amata non dovrebbe dimenticare chi era prima della malattia.

Durante il trattamento, Tanya ha iniziato a seguire corsi di SMM, marketing e ha iniziato a scrivere un blog. Quando la malattia si è leggermente attenuata, questa conoscenza le ha permesso di ottenere un nuovo lavoro. A gennaio farà un secondo esame, durante il quale scoprirà se è andata in remissione.