Cos'è la sclerodermia e come viene trattata?
Miscellanea / / January 17, 2022
Questa malattia può essere mortale, ma in alcuni casi scompare da sola.
Cos'è la sclerodermia
sclerodermiaSclerodermia/SSN è una rara malattia autoimmune che provoca la formazione di chiazze dure e dure sulla pelle. Questo segno ha dato il nome alla malattia: in greco, “sclerodermia” significa “pelle dura”.
Guarda come appare la pelle con la sclerodermia
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Tuttavia, i cambiamenti della pelle non sono l'unico sintomo della sclerodermia.
La malattia colpisce il tessuto connettivo in generale. E questa è la parte più importante del corpo: costituisce la struttura portante (stroma) e il tegumento esterno (derma) di tutti gli organi interni, comprende nelle pareti dei vasi sanguigni e dei muscoli, compreso il cuore, fornisce l'isolamento delle fibre nervose, è contenuto nelle membrane cervello.
A seconda di quanto è andato il danno al tessuto connettivo e quali elementi del corpo hanno sofferto di più, i medici distinguono diversi tipi di sclerodermia.
Cos'è la sclerodermia
Assegna a livello globaleSclerodermia/SSN Esistono due tipi principali di sclerodermia: sclerosi localizzata e sistemica. A loro volta, hanno anche forme diverse, che differiscono per sintomi e prognosi.
Sclerodermia localizzata
Questa è la forma più lieve della malattia, in cui è colpita solo la pelle. Di solito colpisce i bambini, ma può verificarsi a qualsiasi altra età.
I due tipi più comuni di sclerodermia localizzata sono:
- A forma di anello (morfea). In questo caso, la malattia si manifesta sotto forma di macchie ovali scolorite sulla pelle. Tali aree sono sparse in tutto il corpo e possono prudere, brillare, perdere i capelli. La sclerodermia localizzata anulare spesso si risolve da sola senza trattamento entro pochi anni.
- Lineare. Sulla pelle si formano aree ispessite, simili alle cicatrici di un colpo di sciabola. Molto spesso, la sclerodermia lineare colpisce il viso, il cuoio capelluto, le gambe, le braccia e la schiena. A volte colpisce le ossa e i muscoli. Come la forma anulare, la forma lineare può scomparire dopo alcuni anni. Ma in alcuni casi provoca problemi di crescita irreversibili. Ad esempio, se un bambino ha un braccio o una gamba colpiti, potrebbe non allungarsi con l'età.
Sclerosi sistemica
In questo caso, la sclerodermia colpisce non solo la pelle, ma anche il sistema circolatorio e gli organi interni. Questo tipo colpisce più spesso le donne di età compresa tra 30 e 50 anni. È estremamente raro nei bambini.
La sclerosi sistemica può essere:
- Localizzato (pelle limitata). Nella fase iniziale, questo tipo si manifesta come la malattia di Raynaud, il cosiddetto disturbo circolatorio, in cui le dita delle mani e dei piedi diventano bianche quando la temperatura scende. Quindi compaiono macchie rosse ispessite sulla pelle degli arti e del viso. Successivamente, la malattia può interessare i polmoni e l'apparato digerente: ci sono problemi di deglutizione, bruciore di stomaco, fiato corto. Fortunatamente, questa forma della malattia risponde bene al trattamento sintomatico.
- diffondere. In questo caso, i cambiamenti della pelle possono comparire in qualsiasi parte del corpo e la malattia stessa si sviluppa, anche negli organi interni. Le persone colpite lamentano costante affaticamento, perdita di peso, rigidità e dolori articolari. Quando la malattia raggiunge i polmoni, il cuore o i reni, il lavoro di questi organi viene interrotto e i problemi di salute possono diventare ancora più gravi se non si vede un medico in tempo.
Da dove viene la sclerodermia
La sclerodermia è causata daClinica Sclerodermia / Mayoche la produzione di collagene aumenta nel corpo e questa proteina che crea fibre forti inizia ad accumularsi nei tessuti. Ma cosa abbia causato la produzione anormale di questa sostanza, i ricercatori non hanno ancora capito.
Sembra che il processo sia associato a malfunzionamenti del sistema immunitario, quindi la sclerodermia è classificata come una malattia autoimmune. Tuttavia, si presume che anche la genetica svolga un ruolo (la sclerodermia è spesso ereditaria) e l'esposizione a fattori esterni. I fattori scatenanti della malattia possono essere infezioni virali, assunzione di determinati farmaci, contatto ripetuto con varie sostanze chimiche.
Come capire che è sclerodermia
La diagnosi può essere suggerita da cambiamenti caratteristici della pelle. Tuttavia, poiché la malattia assume molte forme e colpisce molte parti diverse del corpo, può essere estremamente difficile da diagnosticare.Clinica Sclerodermia / Mayo. E solo un medico può farlo.
Pertanto, al primo sospetto di sclerodermia, dovresti consultare un terapeuta. Il medico condurrà un esame e potrebbe suggerirti di passare esame del sangue - per controllare il livello di alcuni anticorpi prodotti dal sistema immunitario. Avrai anche bisogno di un test cutaneo: uno specialista preleverà un piccolo campione della pelle interessata e lo invierà a un laboratorio.
Inoltre, potrebbero essere necessari altri test, tra cui ecografia, risonanza magnetica e TC degli organi interni. Sono necessari per determinare se il cuore, l'apparato digerente oi polmoni sono interessati.
Dopo l'esame, il terapeuta prescriverà un trattamento o invierà un rinvio a specialisti specializzati, come un reumatologo, un cardiologo, un pneumologo.
Come trattare la sclerodermia
Sfortunatamente, non esiste una pillola magica per la malattia.Clinica Sclerodermia / Mayo. Il trattamento di solito si concentra sul controllo dei sintomi e sulla riduzione del rischio di possibili complicanze.
Per una persona con diagnosi di sclerodermia, un medico può prescrivere i seguenti farmaci (ovviamente, a seconda dei sintomi):
- Compresse o creme per uso topico che contengono steroidi. Questi rimedi aiutano a ridurre il gonfiore e i dolori articolari, ammorbidire la pelle indurita e rallentare lo sviluppo di nuovi cambiamenti della pelle.
- Mezzi contro ipertensione. Questi farmaci dilatano i vasi sanguigni e aiutano a prevenire alcuni problemi ai polmoni e ai reni, oltre ad alleviare la malattia di Raynaud.
- Immunosoppressori. Questi sono farmaci che sopprimono l'eccessiva attività del sistema immunitario.
- Compresse che riducono l'acidità dello stomaco. Aiutano se il sistema digestivo è colpito e la persona soffre di bruciore di stomaco.
- Unguenti antibiotici. Sono prescritti se compaiono ulcere sulle dita a causa della malattia di Raynaud.
- Antidolorifici. Compresa la prescrizione, se le aree danneggiate della pelle e delle articolazioni fanno male e gli antidolorifici convenzionali a base di paracetamolo o ibuprofene non aiutano.
Inoltre, il medico consiglieràClinica Sclerodermia / Mayo ripensa al tuo stile di vita
- Muoviti di più. L'attività fisica migliora la circolazione sanguigna, riduce la rigidità e mantiene l'elasticità della pelle.
- Prenditi cura della tua pelle. Le creme idratanti e le lozioni per la sclerodermia sono un must.
- Rifiuta docce e bagni caldi e riduci il contatto con i prodotti chimici domestici. Tutto ciò può irritare e seccare la pelle.
- Smettere di fumare. La nicotina restringe i vasi sanguigni, il che può esacerbare i sintomi della malattia di Raynaud e danneggiare ulteriormente i polmoni.
- Evita i cibi che causano bruciore di stomaco.
- Protegge la pelle dal gelo e dal vento freddo. Gli esperti dell'organizzazione medica americana Mayo Clinic consiglianoClinica Sclerodermia / Mayo indossa guanti caldi, anche se hai intenzione di prendere qualcosa dal congelatore.
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Autore e redattore di articoli su salute, psicologia, sessuologia. Lavoro nel giornalismo medico da oltre 15 anni. Mi affido ai principi di dokmed, amore e sapere come cercare e analizzare ricerche rilevanti nelle riviste scientifiche mondiali. Cerco di scrivere in modo semplice e chiaro sulle malattie più complesse. Credo che comprendere il meccanismo di sviluppo della malattia significhi fare il primo passo verso la guarigione.