8 mutazioni genetiche che conferiscono paranormali

Gli scienziati sono stati in grado di determinare come i geni influenzano alcune delle nostre abitudini e le caratteristiche. Forse anche voi, mutante supereroe.

Oltre il 99% della nostra informazione genetica è lo stesso che l'informazione genetica di tutti gli altri abitanti del pianeta. Ma che cosa mantenuto inferiore all'1%, è di particolare interesse. variazioni specifico gene conferire alcuni di noi hanno qualità insolite.

1. Flash e gene ACTN3

ACTN3 gene è presente in ognuno di noi, ma alcune delle sue variazioni contribuiscono allo sviluppo della proteina alfa-actinina-3ACTN3 e gli ACE genotipi in elite velocisti giamaicani e statunitensi. Questa proteina influisce sul funzionamento delle fibre muscolari a contrazione rapida, che sono responsabili per la velocità di contrazione dei muscoli coinvolti nella gestione e carichi di potenza.

Nel 18% delle persone sono assenti questa proteina, perché hanno ereditato due copie difettose del gene ACTN3. Ahimè, l'alta velocità di marcia non è per loro.

2. Insonnia e agente gene hDEC2

Immaginate come sarebbe bello a dormire quattro ore per notte e ancora dormire. Ma ci sono persone che si è dato. Solo di recente, gli scienziati sono stati in grado di conoscere le ragioni per le suscettibilità a breve sonno. ricercatori ritengonoLa lunghezza trascrizionale repressore DEC2 regola il sonno nei mammiferiChe questo supernormale a causa di specifiche mutazioni del gene hDEC2.

Ciò significa che la capacità di dormire poco può essere ereditata. Gli scienziati sperano di un giorno imparare a gestirla e consentire alle persone di regolare in modo efficace in tal modo sonno.

3. Superdegustator e gene TAS2R38

circa un quartoGli estremi della vita: Supertaster vs. Nontaster la popolazione della Terra si sente il gusto del cibo più acutamente di altri. La ragione di tale ipersensibilità, secondo gli scienziatiGenetica di baseBugie nei geni, ma piuttosto nel gene TAS2R38 che influenza il funzionamento dei recettori che riconoscono amaro.

4. Rinforzato L'uomo e la LRP5 gene

Ossa fragili in grado di fornire un sacco di problemi al suo proprietario. ricercatori hanno trovatogene LRP5 LRP5 mutazione del gene, che colpisce il contenuto minerale delle ossa e può causare fragilità ossea. Come è stato stabilito, ci sono diversi tipi di LRP5 mutazioni del gene che causa l'osteoporosi giovanile e la sindrome osteoporosi e psevdogliomy.

Ma un altro tipo di mutazione dello stesso gene in grado di produrre direttamente l'effetto opposto, dando alcune persone è così forte ossaossa "Unbreakable" caccia al prompt per i geniChe sono quasi impossibile da rompere.

5. Dr. anti-malaria e gene HBB

Portatori di anemia falciforme è un gene per l'emoglobina, l'ordinario e l'altro porta alla formazione di cellule falciformi. Queste persone hanno una maggiore resistenza alla malariaCome vettori falce-cell respingere la malaria.

E anche se in se stesse mutazioni genetiche del sangue non sono un motivo di gioia, questa informazioneCome la malaria ha colpito il genoma umano e che cosa Genetica Umana ci può insegnare sulla malaria Può aiutare nella ricerca di nuovi ed efficaci modi per la malaria ossequio.

6. colesterolo Guerriero e del gene CETP

livello di colesterolo è influenzato non solo l'ambiente e il cibo, ma anche la genetica. Mutazioni del gene responsabile della produzione di proteine-colesteril estere (CETP trasferimento)Una bassa prevalenza di malattia coronarica tra soggetti con aumento dei livelli di colesterolo delle lipoproteine ​​ad alta densità, compreso il deficit di proteine ​​plasmatiche quelli con trasferimento degli esteri del colesteroloEssa conduce ad una carenza di questa proteina.

Come risultato di un aumento dei livelli di colesterolo "buono" (HDL), che riduce il rischio di aterosclerosi e il sistema cardiovascolare.

7. Il capitano amante del caffè e geni BDNF e SLC6A4

Per il modo in cui il corpo metabolizza la caffeina, responsabili di almeno sei genigenome-wide meta-analisi identi fi ca sei romanzo loci associatedwith consumo di caffè abituale. Alcuni di loro, come geni BDNF e SLC6A4Le nuove varianti genetiche associate con il consumo di caffèInfluenzare le proprietà rinforzanti di caffeina che ti fanno venir voglia di caffè sempre di più.

Altri geni che determinano come il corpo comprende il metabolismo della caffeina. Quelli di noi che rompe rapidamente la caffeina, tendono a bere più caffè, perché ha l'effetto di bere loro è più veloce.

Infine, ci sono i geniUna variazione genetica nel gene del recettore adenosina A2A (ADORA2A) contribuisce alla sensibilità individuale agli effetti della caffeina sul sonno.Che dipendono dal fatto che si sarà in grado di sonno dopo un caffè in bolo quotidiano.

8. Scarlet e il gene ALDH2

Se le guance arrossire affascinante dopo il primo bicchiere di vino, la colpa la mutazione del gene ALDH2La genetica del metabolismo dell'alcool. Un tipo di tali interferisce mutazione con la capacità del fegato di convertire ALDH2 enzima acetaldeide sottoprodotto di alcol per acetato. Quando le molecole acetaldeide vengono rilasciati nel flusso sanguigno, v'è un capillari di apertura, appare a filo o febbre.

Purtroppo, oltre al dolce rossore da acetaldeide, c'è un altro lato più sgradevole: si tratta di un agente cancerogeno. Secondo alcuni ricercatoriL'alcol Flushing risposta: An non riconosciuto fattore di rischio per il cancro esofageo dal consumo di alcolPersone, arrossamento piccole dosi di alcol, il che significa che molto probabilmente soggetto ALDH2 mutazione del gene, il rischio di cancro dell'esofago.