Una sostanza per combattere il coronavirus non ha confermato l'efficacia dichiarata

Merck pubblicato risultati aggiornati della ricerca su molnupiravir, nuove pillole COVID-19. La loro efficacia era solo del 30% contro il 50%, di cui disse dopo la terza fase degli studi clinici.

Ora gli sviluppatori del farmaco sono stati in grado di analizzare i risultati del suo utilizzo su 1.433 pazienti. Tutti sono stati ufficialmente diagnosticati con COVID-19. Gli scienziati hanno diviso i volontari in due gruppi: il primo ha assunto un placebo per 5 giorni e il secondo una sostanza sperimentale.

Si è scoperto che il 9,7% del primo gruppo è stato costretto a cercare il ricovero per complicazioni, mentre tra quelli che assumevano molnupiravir c'era il 6,8%. Un mese fa, queste cifre erano 14,1% e 7,3% rispettivamente (erano circa 750 pazienti in totale).

Molnupiravir aumenta la frequenza delle mutazioni dell'RNA, sopprimere la riproduzione del virus. A causa di ciò, SARS-CoV-2, che causa il COVID-19, smette di moltiplicarsi nel corpo. Questa sostanza non provoca gravi effetti collaterali nelle persone comuni, ma resta aperta la questione se il suo uso possa portare alla comparsa di nuovi ceppi.

30 novembre diventerà noto, la FDA statunitense (Food and Drug Administration) uso di emergenza del farmaco in ambito clinico. Nel Regno Unito, molnupiravir ha già approvato.

I risultati degli studi di una sostanza antivirale simile da Pfizer, che, secondo i preliminari stime, ha un'efficienza dell'89%.