8 delle più strane malattie e sindromi conosciute dalla scienza

1. sindrome dell'odore di pesce

Altrimenti, si chiama la malattia trimetilaminuriaS. C. Mitchell, R. l. Fabbro. Trimetilaminuria: la sindrome del cattivo odore di pesce / Metabolismo e disposizione dei farmaci. Questa è una malattia metabolica ereditaria in cui il fegato non è in grado di scomporre la trimetilammina, un sottoprodotto della digestione delle proteine. A causa del suo accumulo nel corpo, il sudore, l'urina e l'aria espirata iniziano a puzzare di pesce.

Naturalmente, questo porta a problemi con gli altri. Inoltre, il paziente stesso molto spesso non sente il proprio aroma e non capisce affatto perché tutti lo evitano.

Per ragioni sconosciute, questa malattia è più frequente incontraInformazioni su Trimetilaminuria / Istituto nazionale di ricerca sul genoma umano nelle donne che negli uomini. Gli scienziati ritengono che i contraccettivi orali e l'ormone sessuale progesterone contribuiscano al suo sviluppo. A volte la sindrome compare anche nelle persone con un fegato malato dopo l'epatite.

Finora, non c'è modo di curare completamente la trimetilaminuria. Ma dall'odore liberarsi diH. montagna. Trimetilaminuria (sindrome da cattivo odore di pesce): una condizione genetica "benigna" con gravi sequele psicosociali / Medical Journal of Australia con una dieta speciale - evitando cibi ricchi di proteine ​​e colina, legumi, carne rossa e pesce. Inoltre, gli integratori alimentari con carbone attivo e clorofillina di rame aiutano a ridurre la visibilità dell'aroma di pesce.

2. Malattia di Urbach-Vite

Questa è una malattia genetica piuttosto rara: nel mondo conosciutow. D. Giacomo. Malattie della pelle di Andrews: dermatologia clinica meno di 300 casi. È interessante notare che almeno un quarto dei pazienti viveva in Sud Africa. La malattia provoca danni all'amigdala nel cervello, che porta alla scomparsa della paura.

È vero, allo stesso tempo, la persona che ne soffre non perde l'istinto di autoconservazione, quindi la malattia non è considerata pericolosa per la vita.

Se pensi che l'assenza di paura sia buona, allora ci affrettiamo a deluderti. I pazienti hanno anche sintomi dermatologici come lesioni e cicatrici, rughe della pelle e scarsa guarigione delle ferite. Appaiono sulle mucose e sulla lingua ascessi e ascessi, e la voce diventa rauca e rauca.

La malattia deve ancora essere curata. È vero, spaventa ancora chi soffre di questa malattia potereM. Costandi. I ricercatori spaventano i pazienti "senza paura" / Natura. Per fare ciò, è necessario fornire al paziente l'inalazione di aria con un contenuto elevato - circa il 35% - di anidride carbonica. L'impavidità scomparirà per un po' e il paziente andrà nel panico, sentendo di soffocare.

3. cecità facciale

Questa malattia è anche chiamata prosopagnosiaJ. McNeil. Prosopagnosia: un disturbo specifico del viso / The Quarterly Journal of Experimental Psychology A: Human Experimental Psychology, o agnosia facciale (dal greco. "mancato riconoscimento"). Si verifica quando la regione occipitale inferiore destra del cervello è danneggiata. Chi ne soffre non riesce a ricordare i volti umani, nemmeno le persone più vicine e familiari.

Alcuni non sono in grado di riconoscere il proprio volto e sono spaventati quando si guardano allo specchio. E altri pazienti perdono persino la capacità di distinguere gli uomini dalle donne.

Informalmente, la malattia è talvolta chiamata sindrome di Humpty Dumpty: nel libro di Lewis Carroll Alice Through the Looking Glass, questo personaggio affermava di non ricordare i volti dei suoi interlocutori, in particolare il personaggio principale.

Di solito le persone ammalarsiJ. McNeil. Prosopagnosia: un disturbo specifico del viso / The Quarterly Journal of Experimental Psychology A: Human Experimental Psychology prosopagnosia dopo lesioni alla testa, ma ci sono anche casi congeniti. A volte la malattia si sviluppa in età avanzata e, per ragioni sconosciute alla scienza, principalmente nei mancini.

Non esiste una cura, ma sono state sviluppate tecniche per aiutare le persone con questa sindrome: viene loro insegnato a riconoscere gli amici, ad esempio, dal loro passo o dal tono di voce. A proposito, è stata questa malattia a costituire la base del film "Faces in follacon Milla Jovovich.

4. sindrome della mano aliena

Ricordi il film Il dottor Stranamore? Kubrick. O Killer Hand con Jessica Alba. O la seconda stagione di Scream Queens. Tutti avevano personaggi che soffrivano per il fatto che le loro stesse mani non gli obbedivano. Pensi che questo non accada nella realtà? Non importa come.

Lo ha descritto il neurologo tedesco Kurt Goldstein disturbo1. La sindrome della mano aliena: cosa rende aliena la mano aliena? / Neuropsicologia cognitiva,
2. Sindrome della mano aliena / Neurologia MedLink, in cui una o anche entrambe le mani cessarono di obbedire al proprietario e iniziarono a fare tutti i tipi di giochi. In particolare, una delle sue pazienti è stata strangolata nel sonno dal suo stesso arto sinistro.

Inoltre, le mani possono pizzicare, torcere i capezzoli, pettinare e strappare i capelli. A volte è stato osservato un tale comportamento: il paziente prende, diciamo, una sigaretta con una mano, se la mette in bocca e l'arto non dominante la tira fuori e la getta via. Oppure la paziente si allaccia la camicetta con una mano e la apre di nuovo con l'altra.

La malattia si sviluppa quando le connessioni tra gli emisferi destro e sinistro del cervello vengono interrotte. A volte viene chiamata "malattia del dottor Stranamore".

CauseSindrome sensoriale della mano aliena: case report e revisione della letteratura / Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry La sindrome della mano aliena può essere costituita da tumori cerebrali, infezioni, ictus o morbo di Alzheimer. E si verifica anche dopo operazioni non riuscite. Ad esempio, negli anni '50, gli emisferi cerebrali sono stati separati chirurgicamente per alleviare i casi gravi di epilessia. La malattia si è davvero fermata, ma le mani sono impazzite.

5. sindrome dell'uomo di pietra

Ufficiale titoloFibrodisplasia Ossificans Progressiva / Organizzazione Nazionale per le Malattie Rare - fibrodisplasia ossificante progressiva. Viene anche chiamata sindrome di Münchmeyer. Questa è una rara malattia genetica in cui il tessuto connettivo del corpo, cioè muscoli, legamenti e tendini, si trasforma gradualmente in ossa. Appare all'età di circa 10 anni e progredisce nel corso degli anni.

Il corpo dello sfortunato, affetto dalla sindrome di Münchmeyer, costruisce letteralmente un secondo scheletro sopra il primo.

i primi sintomoFibrodisplasia ossificante progressiva / Biblioteca Nazionale di Medicina Il POF è un disturbo dello sviluppo degli alluci. Nei pazienti, sono curvi verso l'interno e possono mancare di articolazioni. Il tessuto osseo anormale si forma prima sulle spalle e sul collo, quindi la malattia scende gradualmente fino alle gambe. I pazienti possono avere problemi di movimento, alimentazione e persino respirazione a causa del loro articolazioni fuso in un unico osso.

Al momento non esiste una cura per la malattia. La frequenza della sua diffusione è di una persona malata su due milioni di persone sane. Le persone affette da POF dovrebbero evitare il minimo danno, perché quando le ferite guariscono, non sono ricoperte da tessuto connettivo, ma da tessuto osseo.

6. Teratoma

Il cancro è una cosa terribile, ma teratomaC. Sergio, V. Ehemann. Enorme teratoma sacrococcigeo fetale con occhio completamente formato ed eterogeneità della ploidia del DNA intratumorale / Patologia pediatrica e dello sviluppo particolarmente terrificante. Questo è un tumore che si forma più spesso nelle ovaie femminili o nei testicoli maschili. Ma può comparire anche nella regione sacrococcigea, e occasionalmente anche nel cervello, sulle mascelle, nella cavità nasale o in polmoni.

A causa di un incomprensibile fallimento nel meccanismo di divisione delle cellule staminali, il corpo inizia a far crescere tessuti o addirittura interi organi in luoghi che sono del tutto inadatti a questo strutturalmente. Il tumore può contenere capelli, muscoli, ossa e persino un occhio, busto, arto o denti sottosviluppati. Molto spesso, il teratoma si trova nei bambini molto piccoli.

Ma ci sono momenti in cui gli adulti camminano con lei per anni e non si rendono conto di avere denti e capelli dentro.

Ad esempio, una donna in Brasile sotto i 25 anni ha vissutoT. K. Bento da Silva. Teratoma: una dentatura nella pelvi Teratoma: una dentatura nella pelvi / SciELO con denti e peli nelle ovaie. Altro succedendoS. Consolato. Teratoma sacrococcigeo fetale enorme con occhio completamente formato e DNA intratumorale Ploidia eterogeneità / Patologia pediatrica e dello sviluppo: nel 1997, i medici hanno operato una neonata che ha trovato... un terzo occhio completamente formato nell'osso sacro. Sfortunatamente, il bambino non è sopravvissuto all'intervento chirurgico.

Un altro paziente, un bambino di tre anni che ha avuto bisogno di un intervento chirurgico nel 2016, fortunatoD. Dubinsky. Teratoma immaturo del tectum mesencephali con rilevamento istopatologico di anlage oculare rudimentale in un bambino di 3 anni: relazione di un caso raro / Neuropatologia Di Più. In lui fu trovato anche un occhio, inoltre, nel cervello, e dopo la sua rimozione il paziente andò in via di guarigione.

7. allergia all'acqua

Lei è orticaria acquagenicaLa donna allergica all'acqua / BBC Future - una malattia autoimmune, una forma estremamente rara di orticaria fisica. Ci sono circa 32 persone nel mondo che ne soffrono.

Il paziente sviluppa un'eruzione cutanea e vesciche a contatto con l'acqua. E con qualsiasi - fresco, salato. La stessa reazione è causata da sudore, saliva e lacrime. Tuttavia, l'acqua contenuta all'interno del corpo non ha tale effetto.

Le cause dell'orticaria acquagenica sono sconosciute.

È stato suggerito che la colpa sia della maggiore sensibilità della pelle dei pazienti agli ioni contenuti nell'acqua non distillata.

Questa allergia è più comune nelle donne e si manifesta durante la pubertà. I pazienti hanno successo lavareOrticaria acquagenica / Centro informazioni sulle malattie genetiche e rare sotto la doccia solo dopo aver applicato sulla pelle una crema a base di emulsione di olio o vaselina.

Anche bere è difficile. Una donna di 21 anni nel Regno Unito ha risolto il problema uscendo quasi completamente dall'acqua e passando a Diet Coke e latte, perché la solita H2O "la bruciava come un'ortica".

A volte la malattia riesce sospendereUN. M. Francesca. Orticaria acquagenica: resoconto di un caso / Atti di allergia e asma prendendo forti antistaminici, ma non sempre. Non ci sono stati casi di remissione medica.

8. sindrome del cadavere ambulante

Nome ufficiale - La sindrome di CotardG. e. Berrio, R. luque. Delirio o sindrome di Cotard? / Psichiatria globale. Non ha nulla a che fare con i virus zombi: è puramente un disturbo psicologico. A chi ne soffre sembra che sia già morto e in decomposizione. O tutto il suo sangue è defluito, è iniziata la sepsi o non ci sono organi interni - non c'è cuore o l'intestino è marcito.

Patologia ha apertoG. e. Berrio, R. luque. "Sulle manie ipocondriache in una forma grave di malinconia ansiosa" di Cotard / Storia della psichiatria nel 1880 dal neurologo francese Jules Cotard. Ha descritto il caso di una donna che si è convinta di essere morta molto tempo fa e ha semplicemente smesso di mangiare. Disse che era condannata alla "dannazione eterna" dell'immortalità e che non c'era più bisogno che lei mangiasse. E, naturalmente, è morta di banale fame.

La malattia si manifesta nella psicosi, per esempio schizofrenia e depressione, o traumi e tumori cerebrali. Alcuni pazienti affermano che non solo sono morti, ma in generale tutti gli esseri viventi nel mondo e il mondo stesso in generale subito dopo. Gli individui particolarmente coscienziosi temono che siano stati loro a uccidere tutti, a infettarli accidentalmente con l'HIV, la sifilide o qualcos'altro, e presto li attende una terribile punizione.

E altri pazienti, senza sciocchezze, assicurano che non sono solo morti, ma non sono mai esistiti affatto.

A proposito di come sono morti, i pazienti con la sindrome di Cotard potrebbero inventareUN. G. Nejad. Effetto dei temi culturali sulla formazione della sindrome di Cotard: segnalazione di un caso di sindrome di Cotard con Depersonalizzazione e sintomi dell'esperienza extracorporea / Iran Journal of Psychiatry and Behavioral Scienze storie molto impressionanti, basate sul loro background intellettuale e culturale. Ad esempio, un ragazzo che si è convinto di essere morto di AIDS aveva già letto un articolo su una rivista su questa malattia. E una donna iraniana con depressione postpartum pensava di essere stata uccisa da un personaggio del folklore persiano, un fantasma di nome Aal.

Tuttavia, la malattia può curaP. w. Halligan, J. C. Marshall. Metodo nella follia: casi di studio in neuropsichiatria cognitiva. Viene descritto un caso di come un uomo abbia sviluppato la sindrome di Cotard dopo una lesione cerebrale: era convinto di essere morto, ha smesso di riconoscere le persone familiari e credeva che anche tutti quelli che vedeva fossero morti.

Più tardi, dopo il trattamento e il ripristino del cervello, il paziente decise che, dopo tutto, le persone intorno a lui erano abbastanza vive. Ma su se stesso, non era ancora sicuro: è morto di AIDS o di sepsi, solo nel frattempo, senza accorgersene? Alla fine, dopo un mese di psicoterapia, il paziente si è ripreso spontaneamente e si è liberato dell'illusione della propria morte. A quanto pare, si è reso conto che per essere un morto va dal dottore troppo spesso.